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症例登録業務では、臨床試験・製造販売後調査の信頼性を向上するため、プロトコールを遵守した適格な症例を組み入れることが重要です。症例登録センターでは、プロトコールに沿った各種業務作業手順書を作成し、被験者の情報を、正確かつスピーディーに登録します。症例登録から登録結果の回答までの処理所要時間の早さ、Web登録システム機能の使いやすさについて、お客様から信頼と定評を頂いています。 |
| 症例登録の流れ〈FAX登録の場合〉 |
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|業務内容 |
|オプションサービス |
| ● 症例登録(Web/Fax/電話) | ● Webレポートシステム |
| ● 被験者の適格性確認 | ● メール報告システム |
| ● 動的に治療群を割付 | ● 定期報告メール送信 |
| ● 登録業務作業手順書の作成 | ● 検査スケジュール通知 |
| ● 検査データ自動受信 |
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