症例登録業務

症例登録業務では、臨床試験・製造販売後調査の信頼性を向上するため、プロトコールを遵守した適格な症例を組み入れることが重要です。症例登録センターでは、プロトコールに沿った各種業務作業手順書を作成し、被験者の情報を、正確かつスピーディーに登録します。症例登録から登録結果の回答までの処理所要時間の早さ、Web登録システム機能の使いやすさについて、お客様から信頼と定評を頂いています。

  症例登録の流れ〈FAX登録の場合〉
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|業務内容 


|オプションサービス


 ● 症例登録(Web/Fax/電話)   ● Webレポートシステム
 ● 被験者の適格性確認    ● メール報告システム
 ● 動的に治療群を割付   ● 定期報告メール送信
 ● 登録業務作業手順書の作成   ● 検査スケジュール通知
    ● 検査データ自動受信